2026年3月31日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）发布PRVD2026-02号咨询文件，宣布启动对杀菌剂噁唑菌酮（famoxadone）及其最终用途产品的重新评估工作，旨在结合当前最新的健康与环境安全标准，审查该农药的持续适用性，相关公众咨询期将持续至2026年6月29日。

噁唑菌酮作为一种保护性局部内吸杀菌剂，在农业生产中应用广泛，主要用于防治多种作物病害，核心应用场景如下：

此次重新评估是加拿大农药上市后周期性审查的重要组成部分，PMRA将采用科学严谨的风险评估方法，全面核查噁唑菌酮的健康影响、环境安全性及使用价值。此前，欧盟食品安全局（EFSA）曾针对噁唑菌酮的残留限量开展靶向风险评估，发现其在鲜食葡萄上的残留可能存在急性风险，而加拿大此次评估将结合自身农业生产实际与安全标准开展独立审查。

值得注意的是，噁唑菌酮的残留限量标准此前已历经国际层面的调整，联合国食品法典委员会及欧盟均对部分作物的残留限值进行过修订或保留相关意见。加拿大此次重新评估结果，将直接影响该杀菌剂在加拿大市场的后续登记与使用许可。

公众及相关利益方可在咨询期内通过加拿大卫生部官方渠道提交意见与相关资料，PMRA 将在综合各方反馈后发布最终评估决定。